Nanisme microcéphalique primordial
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
 - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - Omodysplasie
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Métachondromatose
 - Achondroplasie
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Dysostéosclérose
 - Dysplasie acromélique
 - Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Hypochondroplasie
 - Maladie des exostoses multiples
 - Malformation faciale paralytique
 - Syndrome cardiomélique
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Syndrome KBG
 - Achondroplasie
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de Hennekam
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B